Россия ратифицировала соглашение, расширяющее перечень медицинских изделий, не требующих регистрации по единым правилам ЕАЭС.
Исключения коснутся изделий, необходимых конкретному пациенту по жизненным показаниям, при наличии специального разрешения. Также без регистрации смогут обращаться отдельные медицинские наборы и аптечки, а изделия, произведённые исключительно для экспорта за пределы ЕАЭС, освободят от такой регистрации.
Новые правила начнут действовать после завершения необходимых процедур всеми странами ЕАЭС.
(Федеральный закон от 12.10.2026 № 338-ФЗ. Подписан Президентом России.)
